近日，一項發(fā)表于《Journal of Nanobiotechnology》的研究“Injectable responsive hydrogel with synergistic antibacterial and anti-inflammatory properties for enhanced periodontitis treatment"帶來了新突破 —— 科研團隊成功研發(fā)出一種可注射的 pH 響應型水凝膠（MH@ZIF-8/CS/β-GP），通過協同抗菌與抗炎作用，為慢性牙周炎治療提供了全新方案。

牙周炎作為高發(fā)的慢性炎癥性疾病，由失衡的微生物生物膜和局部活性氧（ROS）積累引發(fā)，不僅會導致牙周袋形成、牙槽骨吸收，最終甚至造成牙齒脫落，還會給患者帶來沉重的生活質量下降和社會經濟負擔。當前臨床常用的潔治、刮治等機械清創(chuàng)手段，難以清除牙周袋內殘留的致病菌及其代謝產物，而傳統藥物遞送系統又存在生物利用度低、易引發(fā)耐藥性、無法實現長效釋放等問題，因此開發(fā)能響應牙周微環(huán)境的新型治療策略迫在眉睫。

蘭州大學研究團隊成功構建了一種pH響應型可注射水凝膠（MH@ZIF-8/CS/β-GP），通過將鹽酸米諾環(huán)素（MH）負載于沸石咪唑酯骨架-8（ZIF-8）納米顆粒中，并嵌入殼聚糖（CS）和β-甘油磷酸（β-GP）交聯基質中。其中MH@ZIF-8納米顆粒兼具廣譜抗菌活性與抗炎作用，既能殺滅多種牙周致病菌，又能通過清除活性氧（ROS）、抑制 NLRP3/Caspase-1/IL-1β 信號通路激活來緩解炎癥反應，且體內牙周炎模型證實該可注射水凝膠能顯著減輕牙槽骨吸收。水凝膠在牙周袋酸性環(huán)境中可實現快速凝膠化和pH響應性藥物緩釋。

響應性水凝膠治療牙周炎的作用示意圖

圖1：MH@ZIF-8 納米顆粒的制備與表征

圖1從材料構建、結構表征到藥物性能，呈現了MH@ZIF-8納米顆粒特性：圖a展示了MH@ZIF-8與水凝膠的組裝邏輯，圖c的SEM圖像證實其保留了ZIF-8的十二面體結構，圖d-f的EDS元素分布體現Cl、N、Zn分布均勻，圖g、h的XRD圖譜說明其結晶性良好，而圖i的釋放曲線和圖j的載藥效率數據，則直觀體現了該納米顆粒“藥物負載效率隨MH濃度升高而提升、體外先快速釋放后持續(xù)穩(wěn)定釋放"的特性，這些結果共同驗證了負載MH的ZIF-8納米顆粒的核心性能，為其后續(xù)應用提供了支撐。

圖2：MH@ZIF-8 的生物相容性評估

圖2通過活/死細胞染色和CCK-8實驗直觀呈現了MH@ZIF-8納米顆粒的生物安全性與促增殖效果：圖a中不同時間點（第 1、3、5 天）的染色結果顯示，各MH@ZIF-8組的活細胞（綠色）占比高、死細胞（紅色）極少，死細胞比例始終低于2.5%；圖b、c的CCK-8數據則體現，隨著培養(yǎng)時間延長，MH@ZIF-8組的細胞活性持續(xù)提升，5天時增殖指數高達對照組的1.68倍，這些結果共同證實MH@ZIF-8納米顆粒不僅生物安全性優(yōu)異，還能顯著促進人牙齦成纖維細胞增殖。

圖4：MH@ZIF-8 的體外抗炎機制

圖4系統驗證了MH@ZIF-8的抗炎作用機制：圖a的ROS熒光染色顯示，MH@ZIF-8組的熒光信號遠弱于LPS組，證明其能有效清除ROS；圖b-f的定量數據體現，MH@ZIF-8顯著下調了NLRP3、Caspase-1、IL-1β等炎癥基因的 mRNA 表達，同時降低了促炎細胞因子TNF-α的分泌水平；圖g的機制示意圖則直觀呈現了MH@ZIF-8通過抑制NLRP3炎癥小體活化、阻斷NLRP3/Caspase-1/IL-1β信號通路來發(fā)揮抗炎作用，這些結果共同證實MH@ZIF-8在LPS誘導的炎癥模型中具備明確的抗炎效果及作用通路。

圖5：MH@ZIF-8/CS/β-GP 水凝膠的表征

圖5全面呈現了MH@ZIF-8/CS/β-GP水凝膠的理化性能與響應特性：圖a、b的SEM圖像顯示其保留了三維多孔網絡結構（孔隙率達82.24%）；圖g展示該水凝膠在37℃生理溫度下150秒內即可完成溶膠-凝膠轉變，結合圖j的黏度曲線、圖k的黏附強度數據，體現其具備良好的注射性與黏附性；圖c、f的曲線則證實，在牙周袋酸性環(huán)境（pH=6.0）中，該水凝膠的藥物釋放量、降解速率均顯著高于中性環(huán)境（pH=7.4），實現了pH響應性精準釋藥，這些結果共同驗證了該水凝膠適配牙周治療場景的核心性能。

該研究開發(fā)了一種智能水凝膠通過將負載MH的ZIF-8納米顆粒嵌入殼聚糖（CS）和β- 甘油磷酸（β-GP）交聯基質中構建而成，兼具多重優(yōu)勢：

精準響應微環(huán)境：利用牙周袋酸性條件觸發(fā)ZIF-8降解，實現MH和Zn2?的pH 響應性釋放，避免藥物浪費和耐藥性產生；

協同抗菌作用：Zn2?破壞細菌膜穩(wěn)定性，MH 抑制細菌蛋白質合成，雙重機制高效清除致病菌并破壞生物膜；

強效抗炎修復：清除ROS并阻斷炎癥信號通路，減少促炎因子釋放，同時CS/β-GP基質為牙周組織修復提供支撐，促進牙槽骨再生；

優(yōu)良生物相容性：對牙齦成纖維細胞無毒性，體內降解過程溫和，對重要臟器無不良影響。該智能響應型可注射水凝膠系統，為慢性牙周炎的臨床治療提供了新策略。